Prostředí choroby
Cystická fibróza
Omezení diagnózy a léčby cystické fibrózy se v regionu dramaticky liší a rozdíl mezi nejvyšším a nejnižším skóre činí přibližně 35 bodů. Hlavním důvodem průměrného výkonu v zemích V4 je nízký podíl pacientů léčených trojkombinací léků na CF ve všech zemích kromě České republiky.
V RÁMCI ZEME
OBECNÝ NEDOSTATEK - Cystická fibróza
SOULAD S PREDPISY
Pokyny pro klinickou praxi doporučují 6 léků na cystickou fibrózu. Celkově je z nich v zemích V4 k dispozici méně než 40 %. To naznačuje závažné omezení přístupu k těmto novým možnostem léčby. Rozdíl v dostupnosti se mezi jednotlivými zeměmi liší - rozpětí příslušného ukazatele činí 33 procentních bodů.
OD ROZHODNUTÍ O REGISTRACI PO ÚHRADU ZDRAVOTNÍMI POJIŠTOVNAMI
Zátež populace danou chorobou
DALY* - Pocet na 100 000
Odhadované hodnoty.
Pro průměr EU a západní Evropy nejsou k dispozici žádné údaje.
*délka života upravená podle zdravotního postižení
CÍLOVÁ POPULACE
kaftrio
PRÍSTUP K LÉKUM
POCET LÉCENÝCH PACIENTU (2021)
PRÍSTUP K LÉKUM
PROCENTO OŠETRENÉ POPULACE (%)
HLAVNÍ PROBLÉMY
- Průměrná doba do schválení úhrady léku na cystickou fibrózu v zemích V4 je 5,2 roku. Rozdíl mezi nejkratší a nejdelší průměrnou dobou schvalování úhrady léku na CF v jednotlivých zemích V4 je 0,6 roku.
- Financování trojkombinační léčby CF buď na základě běžné úhrady nebo podle programů časného přístupu bylo ve všech zemích V4 kromě Polska zavedeno v roce 2021, ale s velmi odlišným výsledkem v rozmezí od méně než 10 % léčené cílové populace v případě Maďarska po 83 % cílové populace v Česku. Úhrada trojkombinační léčby v Polsku byla zahájena až v roce 2022, takže celkové skóre pro rok 2021 je 0 %.
Projekt
Zjišťovali jsme rozdíly v přístupu k inovativním lékům a diagnostice ve vybraných terapeutických oblastech v zemích Visegrádu (V4) (Polsko, Maďarsko, Česko a Slovensko).